Eine Frau hat ihre Tortur mit chronischen Erkrankungen erzählt, die ihre Haut und die Augen gelb drückten und zu grausamen Ausspülen Online -Branding ihres „Monsters“ führten. Emma Mendelssohn kämpft seit über zehn Jahren gegen mehrere Krankheiten, was letztendlich zu einer dringenden Lebertransplantation führte.
Der 22 -Jährige aus der Bay Area, Kalifornien, entwickelte schwere Gelbsucht auf dem Höhepunkt ihrer Gesundheitskrise und führte dazu, dass ihr Teint intensiv gelb wurde – eine Veränderung, die unhöfliche Bemerkungen zog und in der Öffentlichkeit starrt. „Gelb zu werden war eine große Unsicherheit“, vertraute Emma der Notwendigkeit. „Die Welt war definitiv verwirrt und schockiert davon. Es ist ein Nebeneffekt des Leberversagens, Gelbsucht genannt, wo die Bilirubinspiegel erhöht sind und Ihre Haut und Augen einen gelben Farbton annehmen.
„Da meine Leber zu diesem Zeitpunkt aggressiv versagte, erreichte mein Gelbsucht den höchsten Wert von 66 Jahren-was meine Ärzte sagten, dass sie die höchsten Werte waren. Normale Werte an Bilirubin zwischen 0 und 0,3. passierte allmählich, obwohl ich zu einem Punkt nicht einmal wirklich sagen konnte, bis es weg war – und ich schaue zurück und bemerkte, wie schlimm es (die Farbe) war.
Emma, die ihre gesundheitlichen Kämpfe auf Tiktok aufzeichnet und bis zu 43 Millionen Aufrufe angehäuft hat, wurde ebenfalls einem bösartigen Online -Trolling ausgesetzt. Sie enthüllte, dass sie als „Monster“ bezeichnet wurde und sagte, sie sieht „bereit für Halloween“ aus. Sie drückte aus: „Es wurde schnell zu einer großen Unsicherheit.“
„Ich hasste es, auszugehen und hasste es, mich selbst anzusehen und besonders Fotos zu machen. Ich hasste mich selbst – oder zumindest so wie ich aussah.“ Emmas Tortur begann in ihren frühen Jahren mit einer Diagnose einer Hypothyreose im zarten Alter von 12 Jahren. Mit 15 bemerkte sie die ersten Anzeichen von Gelbsucht, die ursprünglich verschwand und sie nicht zu viel Sorgen darüber machten. Im Laufe der Zeit bestand jedoch die Vergilung ihrer Haut und sie fühlte sich müder.
Derzeit erklärte Emma ohne Beschäftigung: „Ich habe die Müdigkeit der übermäßigen Arbeit und der Zeit zugeschrieben, die ich in die Schule steckte, Sport und außerschulische Aktivitäten, da ich keine frühere schlechte Gesundheitsakten hatte. Ich war immer aktiv, spielte mehrere Sportarten, war ein hingebungsvoller Schüler und meine Gesundheit war ehrlich gesagt nie ein Thema der Diskussion – ich war immer“ fein „oder“ normal „. Im Oktober 2018 eskalierte ihr Zustand jedoch, als sich der Gelbsucht wieder streng tauchte, was zu Krankenhausaufenthalten und Blutuntersuchungen führte.
Nach mehreren Tests stellten die Ärzte fest, dass sie alarmierend hohe Leberenzymwerte hatte und sie mit Leberversagen sowie Autoimmunhepatitis diagnostizierte – eine Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die Leber angreift.
Sie wurde auch mit der erschreckenden Nachricht konfrontiert, dass sie eine Notfalllebertransplantation benötigte. Emma unterzog sich im folgenden Monat der Transplantation, aber ihr Körper lehnte sie zurück, was dazu führte, dass sich ihre Gesundheit erheblich verschlechterte – während dieser Zeit, in der sie „gelb“ wurde – und sie sich sogar mit der Möglichkeit, nicht zu überleben, abmachte. Glücklicherweise konnte sie letztes Jahr eine zweite Transplantation erhalten.
Emma teilte mit: „Ich hatte ständig Schmerzen und unangenehm und wollte wirklich nur, dass es vorbei ist – unabhängig davon, was das Ergebnis war. Ich hatte nie Angst vor dem Tod. Das erste Mal, dass ich meine Perspektive beeinflusste, und mir erlaubte, die letzten sechs Jahre zu sehen, die die letzten sechs Jahre mehr (Zeit mehr) als ich hatte, hatte ich.
„Die zweite Transplantation war so viel besser als beim ersten Mal. Am nächsten Tag ging ich innerhalb der Woche aus dem Krankenhaus und innerhalb eines Monats autark.“ Seitdem konzentriert sich Emma auf ihre Genesung, obwohl sie weiterhin mit Autoimmunhepatitis lebt. Sie erklärte: „Leider gibt es nicht unbedingt eine“ Behandlung „, abgesehen von Medikamenten, um mein Immunsystem zu unterdrücken. Autoimmunhepatitis hat keine Heilung. Es ist eine wirklich seltene und unter-erforschte Krankheit, die ich wirklich dankbar bin, dass ich Licht durch meine Plattform bringen konnte.“
Emma hat über die Herausforderungen gesprochen, sich an ihre neue Realität anzupassen, weil sie die Kontrolle „loslassen“ und „das Unbekannte umarmen“ hatte. Sie erklärte: „Ich habe eine chronische Krankheit, bei der sich mein Körper selbst angreift und ich keine Macht darüber habe. Es gibt keine Behandlung, es gibt keine Heilung. Und so sehr ich es hasse, es zuzugeben und die Wahrheit zu verachten, ich bezweifle in meinem Leben sehr, dass es eine Heilung geben wird. Jetzt musste ich Lern und Annäherung an Situationen und Herausforderungen mit Anmut.“
Im Rahmen der engen medizinischen Aufsicht bleibt Emma auf eine Zukunft hoffnungsvoll, in der ihre Gesundheit stabiler ist. Die Reise hat ihre Sicht auf das Leben erheblich verändert. Sie fuhr fort: „Meine Transplantation, Erfahrung durch Leberversagen und Diagnosen, habe meine Wertschätzung für das Leben und die kleinen Dinge wirklich erweitert.
„So viele kleine Siege bleiben jeden Tag unbemerkt, aber wenn Sie ehrlich von Verlusten umgeben sind, scheinen die kleinen Siege riesig zu sein. Und meine tägliche Perspektive zu verändern, wenn Sie die kleinen Siege und alltäglichen Irritationen bis zur Bewertung und Feiern der Tatsache verändern, dass ich heute, obwohl ich vielleicht nicht aus dem Bett gehen möchte, heute aufgewacht bin.
